Fabrication de dispositifs médicaux implantables et réutilisables. Mise en oeuvre du SMQ sur les différents site. Rédaction/modification de documents sur le SMQ et les procédés de fabrication pour la rédaction des dossiers techniques en vue de l'obtention des marquages CE selon la directive 93/42/CEE et en anticipant la mise en place du nouveau règlement (UE) 2017/745.